Венлафаксин рецепт на латинском

Венлафаксин рецепт на латинском


Фармакологическое действие

Антидепрессант. Ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина, в незначительной степени ингибирует обратный захват допамина. Механизм действия обусловлен способностью препарата потенцировать передачу нервных импульсов в ЦНС.

Фармакокинетика:
Всасывание и распределение После однократного приема Эфектина Депо Cmax венлафаксина и его активного метаболита достигаются в течение 5.5 и 9 ч соответственно. Прием препарата с пищей не оказывает влияния на абсорбцию и биотрансформацию венлафаксина. Связывание с белками плазмы венлафаксина и его метаболита составляет 27% и 30% соответственно.

Метаболизм и выведение
Венлафаксин под действием P450 CYP2D6 в значительной степени биотрансформируется в печени с образованием активного метаболита О-десметилвенлафаксина. Венлафаксин и его метаболиты выводятся преимущественно почками. Приблизительно 87% дозы в течение 48 ч выводится с мочой, 5% — в неизмененном виде, 29% — в виде неконъюгированного О-десметилвенлафаксина, 26% -в виде конъюгированного О-десметилвенлафаксина и 27%- в виде других метаболитов.

Фармакокинетика в особых клинических случаях Возраст и пол пациентов не оказывают влияния на фармакокинетические параметры препарата.

У пациентов с нарушениями функции печени (c циррозом в стадии компенсации) отмечалось снижение метаболизма венлафаксина и выведения его активного метаболита, что приводило к повышению их концентрации в плазме крови.

У пациентов с умеренно выраженными или тяжелыми нарушениями функции почек отмечалось снижение клиренса и увеличение T1/2 венлафаксина и О-десметилвенлафаксина. Снижение общего клиренса было более выражено у пациентов с клиренсом эндогенного креатинина ниже 30 мл/мин.

Побочные действия

Критерии оценки частоты развития побочных эффектов: часто — более 1%, иногда — от 0.1 до 1%, редко — от 0.01% до 0.1%; очень редко — менее 0.01%.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — артериальная гипертензия, приливы; иногда — артериальная гипотензия, постуральная гипотензия, обмороки, тахикардия; очень редко — изменение интервала QT, фибрилляция желудочков, желудочковая тахикардия (включая мерцание желудочков).

Со стороны пищеварительной системы: часто — снижение аппетита, запор, тошнота, рвота, сухость во рту; иногда — скрежетание зубами во сне (бруксизм), изменение вкусовых ощущений; изменение показателей функциональных печеночных проб, гепатит.

Со стороны системы кроветворения: иногда — экхимозы, кровотечения из слизистых оболочек; редко — тромбоцитопения, увеличение времени кровотечения. С неустановленной частотой встречаются агранулоцитоз, апластическая анемия, нейтропения, панцитопения.

Со стороны обмена веществ: часто — повышение уровня холестерина в плазме крови (особенно при длительном применении или при применении в более высоких дозах), снижение массы тела; иногда — гипонатриемия, повышение массы тела; редко — синдром неадекватной секреции АДГ.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто — астения, слабость, кошмарные сновидения, снижение либидо, головокружение, повышенный тонус мышц, бессонница, повышенная возбудимость, парестезии, седативный эффект, тремор, нарушения аккомодации, мидриаз, нарушения зрения; иногда — апатия, галлюцинации, миоклонус; редко — судороги, маниакальное состояние, злокачественный нейролептический синдром, серотонинергический синдром.

Со стороны мочеполовой системы: часто — нарушение эякуляции, нарушение оргазма, аноргазмия, нарушение эрекции, нарушение мочеиспускания (у мужчин), иногда — меноррагия, нарушения оргазма, задержка мочи (у женщин).

Дерматологические реакции: иногда — сыпь, алопеция, фотосенсибилизация.

Аллергические реакции: очень редко — анафилактические реакции, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона. Прочие: часто — зевота, повышенное потоотделение.



Source: allmed.pro


Добавить комментарий