Рецепт на аторис на латинском

Рецепт на аторис на латинском


Аналоги

Рецепт

Rp.: Tab. “Atoris” №30
D. S. По схеме.

 

Увеличить АторисЗакрыть

Фармакологическое действие

Гиполипидемический препарат из группы статинов. Основным механизмом действия Аториса является ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы — фермента, катализирующего превращение ГМГ-КоА в мевалоновую кислоту. Это превращение является одним из ранних этапов в цепи синтеза холестерина в организме. Подавление синтеза холестерина (Хс) приводит к повышенной реактивности рецепторов ЛПНП в печени и внепеченочных тканях. Эти рецепторы связывают частицы ЛПНП и удаляют их из плазмы крови, что приводит к снижению уровня Хс-ЛПНП в крови.
Антиатеросклеротический эффект Аториса проявляется воздействием аторвастатина на стенки сосудов и компоненты крови. Аторис подавляет синтез изопреноидов, являющихся факторами роста внутренней оболочки сосудов. Под действием препарата улучшается эндотелийзависимое расширение кровеносных сосудов. Аторис снижает содержание общего холестерина, ЛПНП, аполипопротеина В, триглицеридов. Вызывает повышение содержания Хс-ЛПВП и аполипопротеина А.
Действие Аториса развивается через 2 недели после начала приема препарата, максимальный эффект достигается через 4 недели.

Способ применения

До начала лечения Аторисом пациент должен быть переведен на диету, обеспечивающую снижение содержания липидов в крови, которую необходимо соблюдать во время терапии препаратом.
Препарат принимают внутрь, 1 раз/сут в любое время, независимо от приема пищи.
Дозу препарата подбирают с учетом исходного уровня ЛПНП, цели терапии и индивидуального терапевтического эффекта.
Начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. Коррекцию дозы следует проводить с интервалами 4 недели или более. Максимальная доза составляет 80 мг 1 раз/сут.
Первичная гиперхолестеринемия и комбинированная (смешанная) гиперлипидемия
В большинстве случаев Аторис назначают в стандартной дозе 10 мг 1 раз/сут. Ответная реакция на терапию наблюдается в течение 2 недель, а максимальный терапевтический эффект обычно достигается в течение 4 недель. Эффект сохраняется при длительной терапии.
Гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия
Начальная доза препарата Аторис составляет 10 мг 1 раз/сут. Доза должна быть подобрана индивидуально и ее необходимо увеличивать каждые 4 недели до достижения дозы 40 мг/сут. Затем, либо эта доза может быть увеличена максимально до 80 мг/сут, либо Аторис® в дозе 40 мг 1 раз/сут назначают в комбинации с препаратами, усиливающими экскрецию желчи.
Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия
Доза препарата Аторис у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией составляет 10-80 мг/сут. Аторис следует применять у этих пациентов в качестве дополнения к другим видам гиполипидемической терапии (например, аферез ЛПНП) или если данные виды терапии недоступны.
Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний
При первичной профилактике доза препарата Аторис составляет 10 мг/сут. Для достижения уровня холестерина ЛПНП в соответствии с действующими нормами, при необходимости, можно увеличить дозу.
У пациентов с почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется.
Аторис противопоказан пациентам с активным заболеванием печени.
У пациентов пожилого возраста старше 70 лет коррекция дозы не требуется.

Показания

— в качестве дополнения к диете для снижения повышенного содержания общего холестерина, холестерина ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, включая семейную гиперхолестеринемию (гетерозиготная форма) или с комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (соответствующей типам IIа и IIb по классификации Фредриксона), когда диета и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными;

— для снижения содержания общего холестерина и холестерина ЛПНП у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией в качестве дополнения к другим видам гиполипидемической терапии (например, аферез ЛПНП), или если такие виды лечения недоступны для снижения риска летальных исходов ИБС и рисков развития инфаркта миокарда, стенокардии, инсульта и для уменьшения необходимости проведения процедур реваскуляризации у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями и/или дислипидемией, а также в случае, если эти заболевания не выявлены, но имеется не менее трех факторов риска развития ИБС, таких как возраст более 55 лет, курение, артериальная гипертензия, низкие концентрации в плазме крови Хс-ЛПВП, случаи раннего развития ИБС у родственников.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— заболевания печени в активной стадии (в т.ч. активный хронический гепатит, хронический алкогольный гепатит);
— печеночная недостаточность;
— цирроз печени различной этиологии;
— повышение активности печеночных трансаминаз неясного генеза (в 3 раза выше ВГН);
— заболевания скелетных мышц;
— наследственная непереносимость фруктозы, дефицит лактазы lapp, мальабсорбция глюкозы-галактозы;
— женщины детородного возраста, не применяющие надежные методы контрацепции;
— беременность;
— период лактации (грудное вскармливание);
— детский и подростковый возраст до 18 лет.

Побочные действия

— Часто (1/100, < 1/10): назофарингит; аллергические реакции; гипергликемия; головная боль; фаринголарингеальная боль, носовое кровотечение; запор, метеоризм, диспепсия, тошнота, диарея; миалгия, артралгия, боли в конечностях, мышечные спазмы, опухание суставов, боль в спине; нарушение функции печени, повышение уровня КФК в крови.
— Нечасто (1/1000, <1/100): гипогликемия, увеличение массы тела, анорексия; кошмарные сновидения, бессонница; головокружение, парестезии, гипестезия, извращение вкуса, амнезия; расплывчатость зрения; шум в ушах; рвота, боль в животе, отрыжка, панкреатит; гепатит; крапивница, кожная сыпь, зуд, алопеция; боль в шее, мышечная усталость; недомогание, астения, боль в груди, периферические отеки, усталость, лихорадка; увеличение лейкоцитов в моче.
— Редко (1/10 000, <1/1000): тромбоцитопения; периферическая невропатия; нарушения зрения; холестаз; отек Квинке, дерматит буллезный, в т.ч. эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз; миопатия, миозит, рабдомиолиз, тенденит, иногда осложняющийся разрывом.
— Очень редко (< 1/10 000): анафалактические реакции; потеря слуха; печеночная недостаточность; гинекомастия.
— Как и у других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, у пациентов, получавших аторвастатин, были зарегистрированы повышенные уровни трансаминаз. Эти изменения, как правило, незначительные, переходные, и не требуют прерывания лечения. Клинически важные (более чем в 3 раза выше ВГН) повышения уровня трансаминаз в сыворотке наблюдались у 0.8% пациентов, получавших аторвастатин. Повышение уровня трансаминаз сыворотки крови были зависимы от дозы и обратимы для всех пациентов. Повышение уровня КФК в сыворотке более, чем в 3 раза выше ВГН у 2.5% пациентов, принимавших аторвастатин, как и в клинических испытаниях с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы; повышение уровня КФК более чем в 10 раз от допустимого предела, отмечено у 0.4% пациентов.
— Имеются единичные сообщения о следующих побочных эффектам некоторых статинов: сексуальные расстройства, депрессия; в исключительных случаях — интерстициальное заболевание легких, особенно при длительной терапии.

Форма выпуска

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30 или 90 шт.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.

ВНИМАНИЕ!

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Использование препарата «Аторис» в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.



Source: allmed.pro


Добавить комментарий