Раствор калия бромида на латинском

Раствор калия бромида на латинском

Возьми:   Магния сульфата 10,0

       Калия бромида 1,0

  Воды очищенной 120,0

   Смешай. Выдай. Обозначь.

  По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Rp.:Maqnesiisulfatis 10,0                 Kaliibromidi 1,0

Aguaeperficatis 120 ml     Misce.Da. Siqna. По столовой ложке 3 раза в день.

Расчет: При прописывании сухого вещества, составляющих более 5% от объема микстуры, обязательно учитывают изменение объема при растворении и готовят микстуру либо в мерной посуде, либо используют при расчете количество воды коэффициент увеличения объема водного раствора.

Имеются концентрированные растворы магния сульфата 10% и калия бромида 20%, при этом отмериваем

10 х2 = 20 мл 10% магния сульфата 

1 х 5 = 5 мл 20% калия бромида, тогда количество воды составляет 120 – (20 + 5) = 95 мл

Рабочая пропись:

Воды очищенной 95 мл

Магния сульфата 10% 20 мл

Калия бромида 20% 5 мл

Общий объем 120 мл

Приготовитьможно в мерной посуде , растворить порошки 10,0 магния сульфата и 1,0 калия бромида в 50 частях очищенной воды. После растворения довести водой до 120 мл. После этого раствор процеживают через ватный тампон в отпускной флакон и оформляют к отпуску.

БИЛЕТ 15

Рассказать о правилах проверки доз ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ в различных лекарственных формах.

В особых случаях врач может выписать ядовитые или наркотические лекарственные средства в дозе, превышающей высший однократный прием. При этом он обязан выделить превышение дозы этого вещества: поставить восклицательный знак.Установлены нормы единовременного отпуска ядовитых и наркотических лекарств больным. Например: кокаин гидрохлорид 0,1; морфина гидрохлорид 0,1; омнопон 0,1                                                              Для некоторых больных разрешается превышать количество  единовременного отпуска. Так, для больных с затяжными и хроническими заболеваниями снотворные лекарственные препараты могут выписываться на курс лечения сроком до 1 месяца и обязательные указания должны обозначаться « по специальному назначению». Разовую дозу сухих сильнодействующих или ядовитых веществ, выписанных в виде водных растворов, принимаемые каплями определяют:устанавливая число приемов лекарственной формы путем деления количества капель во всей лекарственной форме на число капель одного приема, находят разовую дозу лекарственного вещества путем деления и его количества на число приемов. Проверку дозы в жидких дозированных лекарственных формах, принимаемыми ложками устанавливают:число приемов путем деления объема лекарственной формы на объем ложки; разовую дозу лекарственного вещества путем деления количество на число приемов; сравнивают найденные разовые и суточные дозы с высшими разовыми и суточными дозами.

Выписать рецепт на латинском языке, произвести необходимые расчеты, написать паспорт письменного контроля.

Возьми: Анальгина 3,0.

                Натрия бромида 4,0

                Воды очищенной 200,0

                Смешай. Выдай. Обозначь.

                          По 1 столовой ложке 3 раза в день до еды.

Rp.:Analqini 3,0

Natriibromidi 4,0

Aguaedestillatae 200 ml

Misce.Da.Siqna. По столовой ложке 3 раза в день.

Расчет: число приемов = 200 : 15 = 13

           3 : 13 = 0,23

1) Количество анальгина (список Б, следует проверить дозы)) по рецепту ЛРД = 0,23< По ГФ ВРД = 1,0

ЛСД = 0,69< По ГФ ВСД = 3.0

Лечебные дозы не превышают высших доз по ГФ – лекарственную форму готовить можно.

При изготовлении раствора из твердых веществ ( анальгина и натрия бромида) следует рассчитать их суммарную концентрацию: 3 + 4 = 7 х 200 : 100 = 14%

Суммарная концентрация более 3%, следует учитывать объем, создаваемый ими при растворении КУО.

В воде в первую очередь растворять анальгин – препарат списка Б

Рабочая пропись:

№ рецепта ___; Дата___; № сер.____ ; № анализа_____ ;

1) Воды дистиллированной 200 – (3 х 0,68 + 4 х 0,26) = 198 мл

2) Анальгин 3,0

3) натрия бромида 4,0

В подставку отмеривают198 мл воды дистиллированной, отвесить 3,0 анальгина, поместить в подставку, растворить. Затем отвесить 4,0 натрия бромида , растворить той же подставке, раствор процедить через ватный тампон во флакон для отпуска оранжевого стекла, так как л. в. светочувствительные. Оформить этикетками « Внутреннее» с зеленым сигнальным цветом, «Хранить в защищенном от света месте», «Беречь от детей».

БИЛЕТ № 16

Направления государственного нормирования изготовления и производства лекарственных препаратов, порядок установления прав на фармацевтическую деятельность, особенности изготовления лекарственных форм в аптечных условиях.

Утверждены
постановлением Правительства
Республики Казахстан
от 16 января 2012 года № 60

Правила
изготовления лекарственных препаратов и изделий
медицинского назначения

Общие положения

1. Настоящие Правила изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения (далее – Правила) определяют порядок изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения.
2. Изготовление лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения осуществляется субъектами в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения, имеющими соответствующую лицензию на изготовление лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения. 4. Изготовление лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения осуществляется на основе лекарственных средств, зарегистрированных в Республике Казахстан, за исключением лекарственных субстанций, произведенных в условиях надлежащей производственной практики.
5. Технология изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения, изготавливаемых в условиях аптеки, магазина медицинской техники и изделий медицинского назначения и магазина оптики осуществляется в соответствии с требованиями общих статей Государственной фармакопеи Республики Казахстан, отдельных фармакопейных статей, зарубежных фармакопей, признанных действующими на территории Республики Казахстан, нормативных документов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения.
6. В медицинских организациях, не имеющих в составе аптеки с правом изготовления лекарственных препаратов, не допускается изготовление и (или) расфасовка лекарственных препаратов, перекладывание лекарственных препаратов из одной упаковки в другую, замена этикеток.      

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:



Source: studopedia.ru


Добавить комментарий