Энцефалопатия сложного генеза код по мкб 10

Энцефалопатия сложного генеза код по мкб 10


Энцефалопатия сочетанного генеза

Энцефалопатия сочетанного генеза представляет собой сборное понятие, объединяющее ряд патологических состояний, которые приводят к страданию головного мозга. Слово энцефалопатия в диагнозе указывает на страдание головного мозга (encephalon – головной мозг, pathos страдание, болезнь). Слова сочетанного генеза в формулировке диагноза указывают на наличие сочетания факторов, которые могут приводить к страданию головного мозга. Наиболее часто к таким факторам относится сочетание сосудистого компонента (дисциркуляторная энцефалопатия, перенесенные ОНМК в анамнезе), и дисметаболического процесса (сахарный диабет, декомпенсированные состояния со стороны щитовидной железы), также в качестве генеза могут участвовать такие патологические состояния как черепно-мозговая травма, последствия токсического поражения мозга (в том числе при длительном проведении химиотерапии по поводу онкологического поражения), последствия операций на головном мозге, хронические и острые гипоскические состояния (бронхиальная астма, отравления угарным газом, ХОБЛ и т. д.). Иногда (хотя, на взгляд автора, это не самый лучший подход) используется терминология – энцефалопатия смешанного генеза, или, что однозначно неправильно терминологически – смешанная энцефалопатия или энцефалопатия сложного генеза.

Информация для врачей. По МКБ 10 диагноз шифруется кодом G93.4 – энцефалопатия неуточненная. Хотя термина энцефалопатия сочетанного генеза и как такового диагноза в зарубежной практике нет. В нашей же стране нет четких стандартов ведения и подхода к диагностике пациентов с данным состоянием. В диагнозе обязательно указываются все факторы, которые привели к развитию патологического состояния, после указания этих факторов следует перечень синдромов, например, вестибуло-координаторный синдром с указанием степени его выраженности.

Содержание:

Немного об энцефалопатии сочетанного генеза

Энцефалопатия сочетанного генеза, как было уже упомянуто выше, развивается в силу различных факторов. Одним из главных является хронический дисциркуляторный процесс, приводящий к хронической недостаточности мозгового кровообращения. Причиной данных состояний служат такие состояния, как атеросклероз сосудов головного мозга, а также гипертоническая болезнь, которая приводит к микро и макроангиопатии сосудов.

Зачастую не менее важен и имеет превалирующий характер какой-либо другой процесс, в том числе многократные перенесенные травмы головного мозга, а иногда имеет место сочетание 3 и более факторов, приводящих к страданию мозга. Именно поэтому важно выявлять все факторы риска и патологические состояния системного характера (например, сахарный диабет).

Симптомы и диагностика энцефалопатии сочетанного генеза

Симптоматика энцефалопатии разнообразна. При заболевании могут отмечаться такие синдромы как вестибуло-координаторный (несистемное головокружение), цефалгический (то есть, головная боль), астенический (общая слабость), когнитивные нарушения (снижение памяти), нарушения сна, могут иметь место симптоматическая эпилепсия, гемипарез и многие другие нарушения. Головокружение в той или иной степени имеет место более чем у половины пациентов с данным диагнозом, занимает первые места по значимости среди всех проявлений и будет рассмотрено отдельно.

Четких диагностических критериев выставления диагноза не существует. Диагноз первоначально выставляется в основном на основании данных жалоб, анамнеза (с выявлением факторов риска, наличия хронических заболеваний, черепно-мозговых травм и т. д.), данных неврологического осмотра. В неврологическом статусе могут отмечаться рефлексы орального автоматизма, анизорефлексия, наличие патологических рефлексов, координаторные нарушения.

Для дифференциальной диагностики важно проведение нейровизуализационного исследования (МРТ, МСКТ головного мозга), для исключения онкологического поражения головного мозга, определения размера дефекта после травмы и т. п., дуплексного сканирования сосудов шеи и головы, электроэнцефалографического исследования.

Головокружение при энцефалопатии сочетанного генеза

Головокружение при энцефалопатии может носит обычно несистемный характер и выражается больше в виде ощущений неустойчивости, слабости. Время возникновения и провоцирующие факторы могут быть самыми разнообразными. Нет четких критериев диагностики данного синдрома, зачастую головокружение при данном заболевании носит и вовсе психогенный характер.

Объективизация наличия головокружения вследствие патологических процессов является сложным процессом. Важнейшими симптомами, проверяемыми при головокружении, являются достаточно рутинные (но от того не менее важные) процедуры: выявление нистагма, проведение коррдинаторных проб, выявление неустойчивости в позе Ромберга, нарушений походки.

Лечение энцефалопатии сочетанного генеза

Терапия энцефалопатии сочетанного генеза должна быть направлена, прежде всего. На устранение факторов, приводящих к страданию головного мозга, если это представляется возможным. Следует проводить коррекцию показателей уровня сахара крови, нормализацию обмена холестерина, коррекцию перепадов артериального давления. Эта часть представляет собой базовую терапию, также зачастую не менее важна симптоматическая терапия, которая подбирается с учетом имеющихся проявлений, а также индивидуальных особенностей каждого человека.

При когнитивном дефиците используются ноотропные средства (Проноран, препараты Гингко и другие). При наличии симптоматической эпилепсии используется адекватная противосудорожная терапия. При головной боли имеет смысл использовать курсами «сосудистые» или нейропротективные препараты. Важна проводить рациональные психотерапевтические беседы, в которых необходимо объяснять причины заболевания, а также доступные способы коррекции нарушений с устранением модифицируемых факторов риска.

Курсовое лечение энцефалопатии сочетанного генеза имеет смысл проводить в поликлинических условиях, т. к. необходимость в инъекционных препаратах обычно отсутствует и требуется длительная коррекция факторов риска, обучение пациента правильному образу жизни.

Видеоматериал автора

Терапия головокружения при энцефалопатии сочетанного генеза

Терапия головокружения при энцефалопатиях сочетанного генеза порой является сложной задачей. Классически используют препараты бетагистина (Бетасерк, Вестибо), винпоцетина (Кавинтон), гингко билоба (Билобил, Танакан). Эффективность каждого из них вопрос длительного разбора, ведь нет препарат идеально подходящего в любом случае наличия головокружения. Очень важны и немедикаментозные методики, в частности вестибулярная гимнастика.

Головокружение при энцефалопатии обычно достаточно хорошо корректируется, хотя зачастую требуются регулярные повторные курсы лечения.

Как развивается дисциркуляторная энцефалопатия

Дисциркуляторная энцефалопатия (код по МКБ 10 I60-I69) — патологическое состояние, характеризующееся органическим повреждением тканей мозга вследствие усиливающейся недостаточности кровообращения, вызванной тем или иным сосудистым нарушением. Международный подход кодирования болезней учитывает особенности причин, вызывающих подобное отклонение. Таким образом, международная классификация относит дисциркуляторную энцефалопатию к группе цереброваскулярных болезней.

Этиология и патогенез развития болезни

Дисциркуляторная энцефалопатия не является в полной мере самостоятельным заболеванием. Это состояние обычно развивается на фоне болезней, сказывающихся на работе кровеносной системы. Наиболее часто дисциркуляторная энцефалопатия развивается при артериальной гипертензии и атеросклерозе сосудов головного мозга. К распространенным эндогенным и экзогенным факторам, способным вызвать дисциркуляторную болезнь, относятся:

    сахарный диабет; заболевания крови; курение; системные васкулиты; нейроциркуляторная дистония; избыточная масса тела; остеохондроз шейного отдела позвоночника; феохромоцитома; поликистоз почек; гломерулонефрит; опухоли; повышенная психоэмоциональная нагрузка; злоупотребление алкоголем.

Это далеко не полный список факторов, способствующих снижению кровоснабжения тканей головного мозга. При рассмотрении причин развития дисциркуляторной энцефалопатии особое внимание уделяется наследственной предрасположенности. Врожденные пороки строения сосудов головного мозга, а также заложенные механизмы регулирования кровообращения могут стать плацдармом для патологии.

Дисциркуляторная энцефалопатия имеет длительный период развития. При нарушении кровообращения ткани мозга получают все меньшее количество кислорода и питательных веществ. Это приводит к постепенному нарастанию атрофических изменений. Недостаток кислорода приводит к разрушению миелиновой оболочки, участвующей в проведении нервных импульсов. Таким образом, различные участки головного мозга утрачивают способность взаимодействовать между собой. На протяжении определенного времени выраженные проявления могут отсутствовать, так как запускаются компенсационные процессы. Постепенно на фоне снижения питания тканей мозга кислородом из-за нарушения кровообращения формируется сосудистая деменция.

Признаки дисциркуляторной энцефалопатии

На протяжении длительного времени дисциркуляторная энцефалопатия протекает без выраженной симптоматики. Первыми проявлениями патологического состояния нередко являются снижение работоспособности и чувство усталости. По мере развития атрофических изменений тканей головного мозга нарастают изменения личности.

Появляется эмоциональная нестабильность, придирчивость, раздражительность. Кроме того, по мере развития дисциркуляторной энцефалопатии у больных могут появляться приступы головокружения, шум в ушах, ухудшение концентрации внимания и снижение памяти. Частыми явлениями становятся бессонница и головная боль. Может наблюдаться нарушение координации и повышенная чувствительность к внешним раздражителям. На ранней стадии развития патологии после продолжительного сна симптомы ослабевают.

Каждый участок мозга имеет определенные функции. Тип симптоматических проявлений дисциркуляторной энцефалопатии во многом зависит от того, какая область мозга наиболее пострадала от недостаточного кровообращения. На поздних стадиях развития болезни могут проявиться следующие признаки патологии:

    затяжные депрессии; агрессивность; маниакальность; нарушение речи; нарушение восприятия речи; нарушения слуха и зрения; потеря обоняния и осязания; дискординация движений; проблемы с удерживанием тела в вертикальном положении; боли в голове; сонливость и апатия; повышенное потоотделение; тремор; появление патологических рефлексов; повышенный мышечный тонус; ипохондрия; увеличение времени на обработку информации; тошнота и рвота.

В тяжелых случаях на фоне атрофического поражения головного мозга могут наблюдаться параличи конечностей, недержанием кала и мочи. У больного могут наблюдаться трудности с проглатыванием пищи. В некоторых случаях на фоне дисциркуляторной энцефалопатии могут появиться эпилептические припадки. Симптомы недостаточности мозгового кровообращения нарастают медленно, но если больной или его родственники не обратили на них должного внимания, последствия могут быть фатальными.

Диагностика и лечение

Имеющиеся симптоматические проявления нередко не позволяют постановить точный диагноз, а главное, определить первопричину появления проблемы. При появлении признаков дисциркуляторной энцефалопатии (код по МКБ 10 I60-I69) необходимо обратиться к невропатологу. Внешнего осмотра и сбора анамнеза, как правило, недостаточно для постановки диагноза. Важные данные для постановки точного диагноза могут быть получены при проведении таких исследований, как:

    МРТ головного мозга; суточный мониторинг ЭКГ; доплерография; коагулограмма; липидограмма.

Нередко пациентам назначается консультация у окулиста и кардиолога. Могут потребоваться дополнительные исследования для выявления точных причин нарушения мозгового кровообращения. Терапия должна быть направлена на устранение первопричины патологии. Как правило, потребуются препараты, предназначенные для снижения уровня холестерина в крови и нормализации давления. В случае подтверждения гипертонии и атеросклероза может быть показано применение лекарственных средств, препятствующих оседанию на стенках кровеносных сосудов тромбоцитов. В большинстве случаев при дисциркуляторной энцефалопатии требуется направленная антиоксидантная терапия.

Для улучшения работы мозга в первую очередь назначаются сосудистые препараты, к примеру, Ксантинола никотината, Стугерон и Винпоцетин. Кроме того, необходимой мерой является прием препаратов, способствующих улучшению межнейронных связей и восстановлению нормальной скорости метаболизма в тканях головного мозга и т. д. Правильный подбор препаратов позволяет улучшить мозговое кровообращение и питание тканей кислородом и необходимыми веществами. Медикаментозное лечение дисциркуляторной энцефалопатии должно быть дополнено диетой с высоким содержанием растительной клетчатки и витаминов, посильными физическими нагрузками и нормализацией соотношения периодов сна и бодрствования.



Source: imedic.club


Добавить комментарий